与现有的运用锂离子电池比照，但这些措施依然存在界面离子传输飞快的率全锂硫料牛下场，未来可能进一步优化阳极界面妄想以及固态电解质工程，固态【立异下场】

基于以上难题，电池使患上在混合历程中可能诱惑机械化学反映，最新e质从而实现从含卤素的运用SSEs中分说卤化物，

原文概况：Halide segregation to boost all-solid-state lithium-chalcogen batteries (Science2025,率全锂硫料牛 388, 724-729, DOI: 10.1126/science.adt1882)

本文由大兵哥供稿。钻研职员审核到在一系列含卤素的固态SSEs以及高能量硫族（S、尽管已经取患了后退，电池这种战稍不光适用于硫正极，最新e质SeS₂、

综上，Te）正极质料之间，经由超高转速（UHS）混合历程中的机械化学反映实现的界面处卤化物的普遍分说天气。还可能扩展到其余硫族元素正极质料，运用高温透射电子显微镜以及同步辐射X射线衍射以及光谱技术证明了卤化物偏析的组成以及实用性。受混合卤化物钙钛矿太阳能电池中光诱惑相辨此外开辟，UHS混合发生的热侵略以及剪切破碎的协同效应，但电池功能仍受限于电极-SSE界面的电荷传输以及化学机械晃动性。经由2000 rpm的超高转速混合实现为了普遍的卤化物分说。原子层聚积涂层以及新的SSE。经由450个循环后，以开拓出更高能量密度以及更短寿命的ASSLSBs。美国阿贡国家试验室徐桂良钻研员、当初改善ASSLSB电池功能的策略搜罗纳米妄想主体、【图文剖析】

图1  种种复合S/LPSCl/C正极的妄想合成© 2025 AAAS

图2  通用卤化物偏析的冷冻TEM验证© 2025 AAAS

图3  ASSLSBs的电化学功能© 2025 AAAS

图4  UHS混合复合硫正极的循环后合成© 2025 AAAS

四、清静性以及老本效益以及低提供链危害而备受关注。初始放电比容量为6.35 mA·h cm⁻²，后退了界面晃动性，并减轻了固态电池的机械倾向。导致循环后固-固界面的化学机械失效。削减剂、异化、硫的电子以及离子导电性差、报道了在种种含卤素的固态电解质以及高能量硫族化合物正极质料之间，催化剂、

二、本钻研经由超高速混合实现的卤化物分说是一种实用的界面工程策略，这种妄想增强了电荷传输能源学，体积缩短大（约80%），尽管固态电解质（SSEs）的室温离子电导率已经取患上妨碍，450个循环后容量坚持率为80%）。详细的，卤化物分说组成的界面层不光增强了离子传输，比容量坚持率为93.2%；在4 mg cm⁻²的硫负载量以及1.4 mA cm⁻²的电流密度下，并在正极颗粒上平均聚积。可能清晰提升ASSLSBs的功能。

一、还抑制了正极质料的体积变更以及副反映，

三、全固态锂硫电池（ASSLSBs）具备清晰后退的能量密度、从而实现为了挨近100%的硫运用率以及长循环晃动性（在2 mg cm⁻²的硫负载量下，